Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Муколитический эффект препарата имеет химическую природу. За счет свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов мокроты и уменьшению вязкости слизи и способствует отхаркиванию и отхождению бронхиального секрета.
Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения. Регистрационный номер: П N015472/01-180914. АЦЦ 100 ( ACC 100) описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания, 3D-упаковка, цены на АЦЦ 100 в аптеках Москвы. Ацц 100 порошок инструкция. Амбробене таблетки инструкция по применению. АЦЦ : инструкция по применению, показания, состав. Аналоги препарата АЦЦ, противопоказания и побочные действия. АЦЦ: инструкция по применению, показания, состав. Аналоги препарата АЦЦ, противопоказания и побочные действия. Описание лекарственного препарата АЦЦ . Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2016.
АЦЦ 600,acetylcysteine,ацетилцистеин. ИНСТРУКЦИЯ (информация. Порошок растворяют при помешивании в 1 стакане горячей воды, и выпивают, . Инструкция по применению: Фармакологическое действие. АЦЦ порошок для приготовления раствора для внутреннего приема по 100 и .
Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Ацетилцистеин обладает также антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, что обусловлено связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвреживанием их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона — важного фактора внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов экзогенного и эндогенного происхождения, но и от ряда цитотоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять последний при передозировке парацетамола. После приема внутрь ацетилцистеин быстро и полностью всасывается и подвергается метаболизму в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и далее — смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая — около 1.
Cmax в плазме крови достигается через 1–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы крови — 5. Ацетилцистеин выделяется почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). T. В случае снижения функции печени T.
Содержимое пакетика растворить в . После приготовления р- ра его надо быстро выпить. В отдельных случаях в связи с наличием в составе препарата стабилизатора — аскорбиновой кислоты приготовленный р- р можно оставить примерно на 2 ч до его применения. Дополнительное употребление жидкости усиливает муколитический эффект препарата. Срок лечения хронических заболеваний определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания.
При острых неосложненных заболеваниях ацетилцистеин применяют 5–7 дней. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: для описания частоты побочных действий используют следующую классификацию: очень часто (. При применении ацетилцистеина очень редко отмечались кровотечения, связанные с развитием реакций гиперчувствительности. Отмечались случаи снижения агрегации тромбоцитов, без клинического подтверждения. Очень редко — отек Квинке, отек лица, случаи анемии, геморрагии, анафилактические реакции или шок.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: рекомендуется с осторожностью принимать препарат пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных средств, которые раздражают слизистую оболочку желудка. Отмечались тяжелые реакции со стороны кожи (синдромы Стивенса — Джонсона и Лайелла) при приеме ацетилцистеина, поэтому в случае возникновения изменений со стороны кожи или слизистых оболочек следует немедленно прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего приема. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с БА. Это объясняется тем, что во время приготовления р- ра может возникнуть рефлекторный бронхоспазм, так как порошок при приготовлении р- ра может попадать во вдыхаемый воздух, в результате чего раздражается слизистая оболочка носа. Пациентам с заболеваниями печени, почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме.
Применение ацетилцистеина вызывает разжижение бронхиального секрета. Если пациент неспособен эффективно откашливать мокроту, необходимы постуральный дренаж и бронхоаспирация. Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать длительную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд). Препарат содержит сахарозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, дефицитом сахаразы- изомальтазы или синдромом глюкозо- галактозной мальабсорбции. Один пакетик АЦЦ 1.
АЦЦ 2. 00 содержит 2,7 г сахарозы (примерно 0,2. Это следует учитывать при применении препарата у пациентов с сахарным диабетом. Применение в период беременности и кормления грудью. Назначение препарата беременным возможно только в случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных об отрицательном влиянии на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами. Дети. Применяют у детей в возрасте от 2 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из- за уменьшения выраженности кашлевого рефлекса. При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (кроме доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 ч. Это не касается цефиксима и лоракарбефа. Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина. Не рекомендуется растворять в одном стакане ацетилцистеин с другими препаратами. Ацетилцистеин уменьшает выраженность гепатотоксического действия парацетамола.
Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками. Ацетилцистеин может быть донором цистеина и повышать уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме. Одновременный прием нитроглицерина и ацетилцистеина может привести к усилению вазодилатирующего эффекта нитроглицерина.
При контакте с металлами или резиной образуются сульфиды с характерным запахом, поэтому для растворения препарата следует использовать стеклянную посуду. ПЕРЕДОЗИРОВКА: до сих пор не отмечено случаев развития тяжелых и опасных для жизни побочных эффектов, даже при значительной передозировке. В отдельных случаях возможны тошнота, рвота и диарея.
Для детей существует риск гиперсекреции. Лечение симптоматическое. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить при температуре не выше 2.
АЦЦ 1. 00 / 2. 00 апельсиновый. Инструкцияпо применению лекарственного препарата для медицинского применения. Регистрационный номер: П N0.
Торговое название препарата: АЦЦ. Возможно наличие слабого серного запаха. Возможно наличие слабого серного запаха. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие обусловлено способностью разрывать дисульфидные связи мукополисахаридных цепей и вызывать деполимеризацию мукопротеидов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости мокроты.
Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. Антиоксидантное действие ацетилцистеина повышает защиту клеток от повреждающего действия свободнорадикального окисления, свойственного интенсивной воспалительной реакции. Быстро метаболизирутся в печени с образованием фармакологически активного метаболита – цистеина, а также диацетилцистеина, цистина и смешанных дисульфидов. Биодоступность при пероральном приеме составляет 1.
Время достижения максимальной концентрации (Сmax) в плазме крови составляет 1- 3 ч. Связь с белками плазмы крови – 5. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин). Период полувыведения (Т1/2) составляет около 1 ч, нарушение функции печени приводит к удлинению T1/2 до 8 ч. Проникает через плацентарный барьер. Данные о способности ацетилцистеина проникать через гематоэнцефалический барьер и выделяться с грудным молоком отсутствуют.
Показания к применению. Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о его прекращении. Способы применения и дозы. Внутрь, после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5- 7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта. Поэтому интервал между приемом антибиотиков и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 ч (кроме цефиксима и лоракарбена). Одновременное применение с вазодилятирующими средствами и нитроглицерином может привести к усилению сосудорасширяющего действия. Особые указания. Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 шипучая таблетка соответствует 0,0.
ХЕ. При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить. Любляна, Словения. Произведено: 1. Гермес Фарма Гес. Х., Австрия. 2. Гермес Арцнаймиттель Гмб. Х, Германия. Москва, Ленинградский проспект, д.